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尼莫地平在大鼠体内的药物代谢动力学研究

【摘要】 目:探讨血浆中尼莫地平血药浓度的测定及其药代动力学,建立HPLC测定鼠血浆中尼莫地平含量的方法。方法:采用药效——药代统一模型,以及HPLC测定。结果:色谱柱为Hyperil C18柱(4.6&t

分类:合作平台 > 医学论文 > 临床医学与专科论文 > 药学 > 2008-12-15

尼莫地平

尼膜同尼莫地平;圣瑞恩尼莫地平尼莫通 ,尼立苏 ,硝苯比酯;硝苯甲氧乙基异丙啶;硝吗比啶 【外文名】Nimodipine,Nimotop 【药理作用】 尼莫地平属双氢吡啶类钙拮抗剂,容易通过血脑屏障而作用于脑血管及神经细胞。

分类:药品天地 > 家庭药箱 > 药品说明书 > 2005-11-23

药物代谢动力学

内容提要: 药物代谢动力学是定量研究生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律一门学科。在创新药物研制过程中,药物代谢动力学研究与药效学研究、毒理学研究处于同等重要

分类:医源资料库 > 医源书店 > 药学 > 2006-08-05

尼莫地平

N2O2应为98.0~102.0%。性状:淡黄色结晶性粉末;无臭,无味。 丙酮、氯仿中溶,在乙醇溶解,在乙醚中微溶,在水中不溶。 熔点 本品熔点(中国药典1985年版二部附录13页)为124~128℃。鉴别:(1)取本品

分类:药品天地 > 专业药学 > 药品质量标准 > 西药第一部分 > 2007-09-25

尼莫地平

算,含C21H26N2O1性状:淡黄色结晶性粉末,无臭,无味。 丙酮、氯仿中溶,在乙醇中溶解,在乙醚中微溶,在水中不溶。 熔点:熔点(中国药典1990年版二部附录15页)为124~128℃。鉴别: 1、取约

分类:药品天地 > 专业药学 > 药品质量标准 > 西药第三部分 > 2007-09-25

枫蓼肠胃康颗粒大鼠体内的组织分布研究

【摘要】 目 研究大鼠灌胃枫蓼肠胃康颗粒后芦丁等黄酮类成分血浆、肝、肾、小肠及小肠内容物中的分布。 方法 大鼠灌胃枫蓼肠胃康颗粒溶液(0.9g·100g-1)按时间取血、肝、肾、小肠等组织及小肠内容

分类:医源资料库 > 在线期刊 > 中国热带医学杂志 > 2008年第8卷第12期 > 2010-01-13

复方丹参注射液体内的动学研究

【摘要】 目 研究复方丹参注射液体内的动学。 方法 用RP-HPLC法定量测定兔血浆中丹参素的含量。健康新西兰兔禁食24h后,静注复方丹参注射液,测定不同时间丹参素的血药浓度。用PKSOLUTION药动学程序对血药浓度-时间数据

分类:合作平台 > 在线期刊 > 中华中西医杂志 > 2004年第5卷第24期 > 论著 > 2005-06-07

第三章药物代谢动力学--第一节体内过程

第三章药物代谢动力学 药物代谢动力学,简称为动学,研究药物体内过程及体内药物浓度随时间变化规律。药物体内虽然不一定集中分布于靶器官,但在分布达到平衡后药理效应强弱与药物血浆浓度成比例。医生可以利用药动学规律科学地计算药物剂量以达到所

分类:医源资料库 > 医源图书馆 > 教材类 > 药理学 > 2006-01-13

纳米粒子生物体内的生物学归宿

程中使用氧18,以回旋加速器为媒介将氧18有效地转化为氟18,而氟18是可以在完整且存活的生物体内被追踪到的。 在这项研究中,纳米粒子在大鼠体内的分布被成功地监控到,让研究者可以在这些纳米粒子被植入八个小时能够了解其生物学归宿。研究者发现,

分类:医药经济 > 生物技术 > 技术要闻 > 2012-10-16

冰片大鼠体内的含量测定方法探讨

种常用中,近十年来,对其药性、药理等方面研究已有很多的报道,但其体内各组织的吸收、分布及排泄的研究则较少报道,上海中医学院同位素室用同位素标记的方法用小做过这方面的研究 [1] ,而本文尝试用现代分析仪器GC/MS对给药大鼠各脏器的

分类:医源资料库 > 在线期刊 > 中华医药杂志 > 2005年第5卷第8期 > 2006-08-19


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